Синдром жильбера и увеличенная печень

Синдром жильбера и увеличенная печень

Есть такая проблема — увеличенная печень.

Что делать? Принимать таблетки, соблюдать правильный режим питания, заниматься спортом? Но что, если я скажу вам, что есть еще один вариант? Вариант, который может помочь вам избавиться от этой болезни навсегда.

Речь идет о синдроме Жильбера.

Да-да, вы не ослышались! Некоторые люди считают его проклятием, а мы считаем — благословением.

И вот почему.

ПОДРОБНЕЕ ЗДЕСЬ

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

Печень вылечена! Синдром жильбера и увеличенная печень. Я знаю! Смотри что делать

Синдром жильбера и увеличенная печень

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением метаболизма билирубина в печени. Это приводит к увеличению уровня билирубина в крови и, как следствие, к желтушности кожи и склеры глаз. Также у пациентов с этим синдромом наблюдается повышенная чувствительность к лекарственным препаратам.

Причины синдрома Жильбера

Синдром Жильбера является наследственным заболеванием. Он передается по наследству от родителей, которые являются носителями гена, ответственного за нарушение метаболизма билирубина в печени. Существует два типа этого гена – UGT1A1*28 и UGT1A1*6. Наличие хотя бы одного из этих генов увеличивает риск развития синдрома Жильбера.

Симптомы синдрома Жильбера

Главным симптомом синдрома Жильбера является желтушность кожи и склеры глаз. Это происходит из-за увеличения уровня билирубина в крови. У некоторых пациентов могут наблюдаться редкие приступы боли в правом верхнем квадранте живота, связанные с увеличением печени.

Диагностика синдрома Жильбера

Диагностика синдрома Жильбера основывается на анализах крови, которые определяют уровень билирубина. Если уровень билирубина повышен, то дополнительно проводятся генетические исследования для определения наличия гена UGT1A1*28 или UGT1A1*6.

Лечение синдрома Жильбера

Синдром Жильбера не требует специального лечения. Пациенты должны избегать лекарственных препаратов, которые могут повысить уровень билирубина в крови. Если уровень билирубина очень высокий, то могут назначаться фототерапия или проводиться заместительная терапия.

Увеличенная печень при синдроме Жильбера

Увеличение печени – это редкий симптом синдрома Жильбера. Оно обычно не представляет угрозы для здоровья пациента и не требует лечения. Однако- Синдром жильбера и увеличенная печень — ПОСЛЕДНИЙ ПИСК, если увеличение печени сопровождается другими симптомами, то может потребоваться дополнительное обследование.

Как предотвратить развитие синдрома Жильбера

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, поэтому невозможно предотвратить его развитие. Однако можно избежать обострения симптомов, избегая лекарственных средств, которые могут повысить уровень билирубина в крови. Также важно регулярно проходить медицинские обследования для своевременного выявления возможных проблем.

Вывод

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением метаболизма билирубина в печени. Он передается по наследству от родителей, которые являются носителями гена, ответственного за нарушение метаболизма билирубина в печени. Главным симптомом синдрома Жильбера является желтушность кожи и склеры глаз. У пациентов с этим синдромом наблюдается повышенная чувствительность к лекарственным препаратам. Синдром Жильбера не требует специального лечения и может быть контролирован избежанием лекарственных препаратов, которые могут повысить уровень билирубина в крови. Увеличение печени – это редкий симптом синдрома Жильбера- Синдром жильбера и увеличенная печень — ОТЗЫВЫ, который обычно не представляет угрозы для здоровья пациента.

https://resuslanka.org/question/желчные-кислоты-и-печень/

http://happyenglishyo.co.kr/_UploadFile/Images/protivovospalitelnye_tabletki_dlia_pecheni_69.xml

07:37
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...